流式細胞儀結果怎么看
問題一：流式細胞儀結果圖如何看 流式細胞儀檢測的都是相對熒光強度，因此一般都是用來比較兩個或以上樣本的熒光強度的差異。而熒光強度則是由熒光標記抗體或者其他熒光染料根據不同目的來選用的。
你可以貼一組具體的圖來，我可以給你一些指導。
問題二：怎樣看流式細胞儀淋巴細胞分析結果 最常見的是分析CD4， CD8亞群。 先在FSC， SSC散點圖上劃出淋巴細胞gate。然后在此gate基礎上選取T細胞標志染色陽性的細胞群（一般是CD3）。在把CD34陽性的細胞根據CD4 和CD8染色情況形式為散點圖，得到CD4+/CD8-, CD4-/CD8+, 以及雙陽性的比率。如果還有其他細胞標志的染色，再進一步分析。
問題三：如何分析流式細胞儀顯示的數據 （一）單參數直方圖 單參數直方圖是一維數據用得最多的圖形顯示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X-Y平面描圖儀給出的曲線。根據選擇放大器類型不同，橫坐標可以是線性標度或對數標度。用信道來表示，實質上是所測的熒光或散射光的強度。縱坐標一般表示的是細胞的相對數。只能顯示一個參數與細胞之間的關系是它的局限性。 （二）雙參數直方圖 雙參數直方圖是一種細胞數與雙測量參數的圖形。常見有以下三種： 1.二維點圖：能夠顯示兩個獨立參數與細胞相對數之間的關系。橫坐標和縱坐標分別為與細胞有關的兩個獨立參數，平面上每一個點表示同時具有相應坐標值的細胞存在。可以由二維點圖得到兩個一維直方圖，但是由于兼并現象存在，二維點圖的信息量要大于兩個一維直方圖的信息量。所謂兼并就是說多個細胞具有相同的二維坐標在圖上只表現為一個點，這樣對細胞點密集的地方就難于顯示它的精細結構。 2.二維等高圖：類似于地圖上的等高線表示法。它是為了克服二維點圖的不足而設置的顯示方法。等高圖上每一條連續曲線上具有相同的細胞相對或絕對數，即“等高”。曲線層次越高所代表的細胞數越多。一般層次所表示的細胞數間隔是相等的，因此等高線越密集則表示變化率越大，等高線越疏則表示變化平衡。 3.假三維圖：是利用計算機技術對二維等高圖的一種視覺直觀的表現方法。它把原二維圖中的隱坐標-細胞數同時顯現，但參數維圖可以通過旋轉、傾斜等操作，以便多方位的觀察“山峰”和“谷地”的結構和細節，這無疑是有助于對數據進行分析的。假三維圖列表模式其實只是多參數數據文件的一種計算機存儲方式，三個以上的參數數據顯示是用多個直方圖、二維圖和假三維圖來完成的。（三）三參數直方圖 目前，由于計算機軟件的發展，很多商品化的軟件均提供三參數直方圖功能，意指這一類直方圖的三維坐標均為參數而非細胞數。這種立體圖以點圖為顯示方式，同樣可以作全方位旋轉以便仔細觀察。（四）流式細胞儀的多參數分析 當細胞標記了多色熒光在流式細胞儀上被激光激發后，所得到的熒光信號和散射信號可以根據需要組合分析以獲得所需的信息，這就是流式細胞儀的多參數分析。
問題四：流式細胞術圖像如何分析 那些方框叫做圈門，旁邊的數字說的是門里面所占的百分比，后面那2張圖是計數，右上計數的是48%那群的，下圖是計數45%那個門里面的， 整張圖的橫坐標左邊是陰性，右邊是陽性
問題五：流式細胞儀檢測細胞分型結果分析 你要問什么問題呢？可以具體些嗎？
問題六：流式細胞儀檢測圖怎么看flowjo Flowjo可以讀取FCS格式的文件，一般的流式細胞儀都產生這個格式的文件。把FCS文件導入Flowjo后，雙擊導入的文件，默認打開的是FSC，SSC 點狀圖，你可以根據具體的使用更換坐標，或者設定gate
問題七：根據流式細胞儀的數據，如何分析？ 假設你在這個圖前面的步驟都是對的，包括設置gate，單細胞的gate等等。
這兩個圖不具備可比性，第一個的圖記錄了超過1萬個數據，而第二個只有2千多個。相差的很遠。這是最大的錯誤。從現有的百分率來看，G1, G2的百分率也很接近。所以是看不出差別來的。你如果要做的是看你的實驗手段是否一直細胞周期。做這個實驗是不行的。必須做BrdU或者EdU加PI的雙染實驗。在不同時間點取對照組和實驗組做，才能得出結論細胞周期是否有抑制。
這樣的PI單染實驗，只能得出各個周期的百分率有沒有改變，就算有改變，也不能說是有抑制。至于凋亡，就更加不可靠了。這個實驗的特異性非常差。
問題八：流式細胞儀結果分析,急求 你必須把你具體怎么做的都詳細的寫一下，光憑這個圖很混亂。
你CD45和CD105都是FITC染色的，是在同一個樣本嗎，如果不是，為啥只有一個散點圖。如果是的，那就重新做實驗吧
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