安捷倫兩款流式細(xì)胞儀獲得醫(yī)療器械批準(zhǔn)
2022年9月26日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布公司的兩款流式細(xì)胞儀已獲批上市，成為國(guó)內(nèi)可用于體外診斷的醫(yī)療器械。自此，安捷倫在積極布局臨床檢測(cè)的發(fā)展道路上取得了新的重要成果。
此次獲批的兩款流式細(xì)胞儀產(chǎn)品分別為Agilent NovoCyte Quanteon Dx與Agilent NovoCyte Advanteon Dx。該產(chǎn)品與流式試劑聯(lián)用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體樣本中的細(xì)胞或微粒逐個(gè)進(jìn)行多參數(shù)定量分析。
Agilent NovoCyte Advanteon Dx流式細(xì)胞儀外觀
Agilent NovoCyte Quanteon Dx流式細(xì)胞儀外觀
安捷倫全球副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理陳亮表示：“我們的兩款流式細(xì)胞儀產(chǎn)品今天正式通過(guò)批準(zhǔn)，開(kāi)始為疾病診療貢獻(xiàn)一份力量，這讓我們感到十分振奮。安捷倫一直致力于為可靠的細(xì)胞分析解決方案帶來(lái)創(chuàng)新，為世界各地努力耕耘于科研和臨床、力求改善人類生存狀況的科學(xué)家及醫(yī)務(wù)工作者提供支持和幫助。”
秉承為用戶提供可信賴的答案與深度的行業(yè)洞察，助力人們實(shí)現(xiàn)美好生活的公司愿景，安捷倫正不斷為臨床帶來(lái)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，為推動(dòng)中國(guó)臨床的流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室水平，乃至醫(yī)療服務(wù)水平做出貢獻(xiàn)。
關(guān)于安捷倫科技公司
安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是生命科學(xué)、診斷和應(yīng)用化學(xué)市場(chǎng)領(lǐng)域的全球領(lǐng)軍者，致力于提供敏銳洞察與創(chuàng)新，幫助提高生活質(zhì)量。安捷倫提供涵蓋儀器、軟件、服務(wù)及專業(yè)技能的全方位解決方案，能夠?yàn)榭蛻籼魬?zhàn)性的難題提供更可靠的答案。在 2021 財(cái)年，安捷倫的營(yíng)業(yè)收入為 63.2 億美元，全球員工數(shù)為 17000 人。如需了解安捷倫公司的詳細(xì)信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) www.agilent.com。
