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抗體藥物體外活性分析方法

本專題涉及抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)有61條。

國際標(biāo)準(zhǔn)分類中,抗體藥物體外活性分析方法涉及到農(nóng)業(yè)和林業(yè)、實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)、食品試驗(yàn)和分析的一般方法、獸醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)。

在中國標(biāo)準(zhǔn)分類中,抗體藥物體外活性分析方法涉及到植物檢疫、病蟲害防治、醫(yī)療器械綜合、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、動物檢疫、獸醫(yī)與疫病防治、醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備、醫(yī)學(xué)。


海關(guān)總署,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

AENOR,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • UNE-EN ISO 20776-1:2007 臨床實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng) 傳染性病原體的藥敏試驗(yàn)和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價(jià) 第1部分:抗微生物藥物體外活性試驗(yàn)的參考方法

GOSTR,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • GOST R ISO 20776-1-2010 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng) 傳染性病原體的藥敏試驗(yàn)和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價(jià) 第1部分抗過敏藥體外活性檢測參考方法

韓國科技標(biāo)準(zhǔn)局,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • KS P ISO 16256:2017 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷檢測系統(tǒng)─檢測抗菌藥物對感染酵母菌的體外活性的參考方法
  • KS P ISO 20776-1:2020 傳染病藥敏試驗(yàn)和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置性能評價(jià)第1部分 試驗(yàn)抗菌劑體外抗感染性快速生長需氧菌活性的肉湯微稀釋參比法 疾病(ISO 20776-1-2019 包括修訂版2019-12)

KR-KS,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • KS P ISO 16256-2017 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷檢測系統(tǒng)─檢測抗菌藥物對感染酵母菌的體外活性的參考方法
  • KS P ISO 20776-1-2020 傳染病藥敏試驗(yàn)和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置性能評價(jià)第1部分 試驗(yàn)抗菌劑體外抗感染性快速生長需氧菌活性的肉湯微稀釋參比法 疾病(ISO 20776-1-2019 包括修訂版2019-12)

法國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • NF EN ISO 20776-1:2020 傳染性病原體的體外敏感性和抗菌譜設(shè)備的性能評估 第1部分:測定抗菌藥物體外敏感性的肉湯微量稀釋參考方法
  • NF EN ISO 16256:2021 醫(yī)學(xué)生物學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng) 液體培養(yǎng)基中微量稀釋的參考方法 用于測試抗菌劑對所涉及酵母菌的體外活性
  • NF U47-026:2002 動物健康分析方法.用病毒中性試驗(yàn)檢測抗粘膜傳染病抗體
  • NF U47-026:2010 動物健康分析方法 用病毒中性試驗(yàn)檢測抗粘膜傳染病抗體
  • NF S92-053-1*NF EN ISO 20776-1:2020 傳染性病原體的藥敏試驗(yàn)和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價(jià) 第1部分:用于檢測抗菌藥對快速生長的需氧菌體外活性的肉湯微量稀釋參考方法
  • NF U47-001:2000 動物健康分析方法.用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)檢測接觸傳染性無乳的抗體
  • NF U47-016:2002 動物健康分析方法.用補(bǔ)充固定試驗(yàn)方法測定流行性感冒抗體
  • NF U47-008:2023 動物健康分析方法 通過補(bǔ)體結(jié)合技術(shù)檢測公羊傳染性附睪炎抗體
  • NF U47-106:2004 動物健康分析方法.使用瓊脂稀釋法體外測定細(xì)菌對抗菌劑的敏感度
  • NF U47-030:2002 動物健康分析方法.用病毒中性試驗(yàn)檢測抗牛傳染的鼻氣管炎抗體
  • NF U47-035:2011 動物健康分析方法 使用病毒中和技術(shù)檢測馬病毒性動脈炎抗體
  • NF U47-018:2000 動物健康分析方法.用補(bǔ)償固定試驗(yàn)對感染性牛肺疫的抗體的測定
  • NF U47-030:2010 動物健康分析方法 通過病毒中和技術(shù)檢測傳染性牛鼻氣管炎抗體
  • NF U47-002:2000 動物健康分析方法.用瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散試驗(yàn)檢測馬的感染性貧血抗體
  • NF U47-002:2010 動物健康分析方法 使用瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散技術(shù)檢測馬傳染性貧血抗體
  • NF U47-025:2001 動物健康分析方法.病毒中性試驗(yàn)和細(xì)胞培養(yǎng)免疫化學(xué)檢測典型豬瘟的抗體
  • NF U47-024:2010 動物健康分析方法.病毒中性試驗(yàn)檢測豬冠狀病毒(呼吸性冠狀病毒和傳染性胃腸炎)的抗體
  • NF U47-024:2001 動物健康分析方法.病毒中性試驗(yàn)檢測豬冠狀病毒(呼吸性冠狀病毒和傳染性胃腸炎)的抗體
  • NF U47-027:2002 動物健康分析方法.用病毒中性試驗(yàn)和在細(xì)胞上培養(yǎng)(IF或IP)免疫化學(xué)試驗(yàn)檢測抗粘膜傳染病抗體
  • NF U47-013:2000 動物健康分析方法.用瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散試驗(yàn)檢測鳥類流行性感冒(正粘病毒屬1型)抗體
  • NF U47-013:2009 動物健康分析方法.用瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散試驗(yàn)檢測鳥類流行性感冒(正粘病毒屬1型)抗體
  • NF S92-053-1*NF EN ISO 20776-1:2007 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng) 傳染者的易感性測試和抗菌劑易感性試驗(yàn)裝置的性能評估 第1部分:有關(guān)抑制傳染病中快速生長需氧菌的抗菌劑體外活動性的測試用參考方法
  • NF U47-302:2002 動物健康分析方法.用ELISA法在(單個和混合)的血清中檢測牛的地方性動物病白血球組織增生病菌抗體用試劑控制協(xié)議
  • NF U47-015:2000 動物健康分析方法.用瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散試驗(yàn)檢測綿羊肺腺瘤病-綿羊脫髓鞘性腦白質(zhì)炎抗體

英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • BS EN ISO 20776-1:2020 傳染性病原體的敏感性測試和抗菌藥物敏感性測試裝置的性能評估 用于測試抗菌藥物對快速生長的體外活性的肉湯微稀釋參考方法......
  • 18/30370871 DC BS EN ISO 20776-1 傳染性病原體的敏感性測試和抗菌敏感性測試裝置性能的評估 第1部分:肉湯微量稀釋參考方法 用于測試抗微生物藥物的體外活性

歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • EN ISO 16256:2021 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng).參考方法測試抗菌藥物的體外活性與酵母的真菌參與傳染病
  • EN ISO 16256:2012 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng).參考方法測試抗菌藥物的體外活性與酵母的真菌參與傳染病
  • EN ISO 20776-1:2020 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng)——傳染源的敏感性試驗(yàn)和抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備性能的評估第1部分:抗菌劑對感染性疾病中快速生長的需氧菌體外活性試驗(yàn)的參考方法

PL-PKN,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • PN-EN ISO 20776-1-2021-01 E 傳染性病原體藥敏試驗(yàn)及抗菌藥敏試驗(yàn)裝置性能評價(jià) 第1部分:體外抗菌藥對快速生長需氧菌活性試驗(yàn)的肉湯微量稀釋參考方法

ES-UNE,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • UNE-EN ISO 20776-1:2021 傳染性病原體的敏感性測試和抗菌藥物敏感性測試裝置的性能評估 第1部分:肉湯微量稀釋參考方法 用于測試抗菌藥物對快速生長的細(xì)菌的體外活性

德國標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • DIN EN ISO 20776-1:2020-12 傳染性病原體的敏感性測試和抗菌藥物敏感性測試裝置的性能評估 第1部分:肉湯微量稀釋參考方法 用于測試抗菌藥物對快速生長的細(xì)菌的體外活性
  • DIN EN ISO 20776-1:2020 傳染劑藥敏試驗(yàn)和抗微生物藥敏試驗(yàn)裝置性能評估. 第1部分: 用于試驗(yàn)抗微生物劑對傳染病有關(guān)快速生長需氧細(xì)菌體外活性的液體培養(yǎng)基微量稀釋參考方法(ISO 20776-1-2019, 包括更正版 2019-12); 德文版 EN ISO 20776-1-2020
  • DIN EN ISO 16256:2021 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng) 用于測試抗微生物劑對涉及傳染病的酵母真菌的體外活性的肉湯微量稀釋參考方法(ISO/DIS 16256:2021)
  • DIN 58940-3:1989 醫(yī)用微生物學(xué).病原體(分枝桿菌除外)對抗菌劑敏感性的測定方法.第3部分:瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)
  • DIN 58940-6:1989 醫(yī)用微生物學(xué).病原體(分枝桿菌除外)對抗菌劑敏感性的測定方法.第6部分:用瓊脂擴(kuò)散法測定最小抑制濃度
  • DIN 58940-7:1994 醫(yī)用微生物學(xué).病原體(分枝桿菌除外)對抗菌劑敏感性的測定方法.第7部分:用微稀釋法對最小細(xì)菌濃度的測定

AT-ON,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • OENORM EN ISO 20776-1:2020 傳染性病原體的藥敏試驗(yàn)和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價(jià) 第1部分:檢測抗菌藥對快速生長需氧菌體外活性的肉湯微量稀釋參考方法
  • OENORM EN ISO 16256:2021 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng) 用于測試抗微生物劑對涉及傳染病的酵母真菌的體外活性的肉湯微量稀釋參考方法(ISO/DIS 16256:2021)

CH-SNV,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • SN EN ISO 20776-1:2020 傳染性病原體的藥敏試驗(yàn)和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價(jià) 第1部分:檢測抗菌藥對快速生長需氧菌體外活性的肉湯微量稀釋參考方法

IT-UNI,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • UNI EN ISO 20776-1:2021 傳染性病原體的藥敏試驗(yàn)和抗菌藥敏試驗(yàn)裝置的性能評價(jià) 第1部分:檢測抗菌藥對快速生長需氧菌體外活性的肉湯微量稀釋參考方法

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • YY/T 0688.1-2023 感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗微生物藥物敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評價(jià) 第1部分:抗微生物藥物對感染性疾病相關(guān)的快速生長需氧菌的體外活性檢測的肉湯微量稀釋參考方法
  • YY/T 0688.1-2008 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng).感染病源體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評價(jià).第1部分:抗菌劑對感染性疾病相關(guān)的快速生長需氧菌的體外活性檢測的參考方法

國家質(zhì)檢總局,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • GB/T 21173-2007 動物源性食品中磺胺類藥物殘留測定方法 放射受體分析法
  • GB/T 21174-2007 動物源性食品中β-內(nèi)酰胺類藥物殘留測定方法 放射受體分析法

未注明發(fā)布機(jī)構(gòu),關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • DIN EN ISO 20776-1 E:2018-08 傳染劑藥敏試驗(yàn)和抗微生物藥敏試驗(yàn)裝置性能評估 第1部分:用于試驗(yàn)抗微生物劑對傳染病有關(guān)快速生長需氧細(xì)菌體外活性的液體培養(yǎng)基微量稀釋參考方法(草案)
  • DIN EN ISO 16256:2022 實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)檢查和體外診斷系統(tǒng) 肉湯微量稀釋參考方法,用于測試抗菌物質(zhì)對引起傳染病的芽生真菌的體外活性
  • DIN EN ISO 20776-2 E:2021-06 實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)檢查和體外診斷系統(tǒng)傳染性病原體的敏感性測試和抗菌藥物敏感性測試裝置的評估 第2部分:與微量肉湯稀釋參考方法相比 評估抗菌藥物敏感性測試的測試系統(tǒng)的性能(草案)
  • DIN EN ISO 20776-2:2022 實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)檢查和體外診斷系統(tǒng)傳染性病原體的敏感性測試和抗菌藥物敏感性測試裝置的評估 第2部分:與微量肉湯稀釋參考方法相比,評估抗菌藥物敏感性測試的測試系統(tǒng)的性能(ISO 20776- 2:2021)
  • DIN EN ISO 16256 E:2011-09 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng) 用于測試抗微生物劑對涉及傳染病的酵母真菌的體外活性的肉湯微量稀釋參考方法(草案)

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-商品檢驗(yàn),關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • SN/T 2315-2009 進(jìn)出口動物源性食品中氨基糖苷類藥物殘留測定方法 放射受體分析法
  • SN/T 1777.1-2006 動物源性食品中大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殘留測定方法.第1部分:放射受體分析法

CEN - European Committee for Standardization,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • EN ISO 20776-1:2006 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng)——傳染源的敏感性試驗(yàn)和抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備性能的評估第1部分:抗菌劑對感染性疾病中快速生長的需氧菌體外活性試驗(yàn)的參考方法

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織,關(guān)于抗體藥物體外活性分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

  • ISO 20776-1:2019 臨床實(shí)驗(yàn)室測試和體外診斷測試系統(tǒng)——傳染源的敏感性試驗(yàn)和抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備性能的評估第1部分:抗菌劑對感染性疾病中快速生長的需氧菌體外活性試驗(yàn)的參考方法

 

可能用到的儀器設(shè)備

 

全自動病毒熒光檢測分析系統(tǒng)

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懸浮細(xì)胞專用病毒

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病毒產(chǎn)品在眼中的應(yīng)用

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病毒產(chǎn)品在化學(xué)遺傳中的應(yīng)用

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