目前,世界上使用的農(nóng)藥已超過800種,其中很多化合物在飲用水和食品中法定允許量即最大殘留 限要求得到控制。對(duì)于這種目標(biāo)物分析,迫切需要能夠進(jìn)行同時(shí)多殘留組分的分析方法,這樣可以大大 降低工作量。但是,很多農(nóng)藥用GC-MS分析很困難或幾乎不能分析,但是卻可以用LC-MS/MS多殘留組分...
參考監(jiān)測(cè)離子參數(shù)情況見表2。 表2:56種化合物MRM特征離子參考質(zhì)譜條件?? 7.3.2氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜參考條件 氣相色譜參考條件 a)色譜柱:HP-5MSUI 30×0.25×0.25mm b)流速:1.0mL/min c)進(jìn)樣口溫度:280℃ d)升溫程序:80℃(1min...
1 前言 此方法由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)研究所研發(fā),主要針對(duì)現(xiàn)目前國家農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全例行監(jiān)測(cè)涉及的68種農(nóng)藥及其代謝物。 此方法較2018年例行監(jiān)測(cè)參數(shù)增加了環(huán)丙氨嗪、甲霜靈、霜霉威、多效唑、氯吡脲、氯蟲苯甲酰胺、蟲酰肼、吡唑醚菌酯、氯菊酯、醚菊酯10種農(nóng)藥,樣品處理操作更簡(jiǎn)便...
7 分析步驟 7.1樣品前處理 7.1.1方法1(AOAC方法) 準(zhǔn)確稱取15g(精確至0.01g)均質(zhì)樣品于50mL離心管中,加入15mL 1%乙酸乙腈(4.7),加入提取包P-QuEChERS-AOAC1202(4.6)后劇烈振搖1min,4000r/min離心5min。用一次性...
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