暖暖爱视频免费,国产成人涩涩涩视频在线观看,中文在线中文资源,日本亚洲色大成网站WWW久久

GB/T 16886.6-1997
醫療器械生物學評價 第6部分;植入后局部反應試驗

Biological evaluation of medical devices--Part 6: Tests for local effects after implantation

GBT16886.6-1997, GB16886.6-1997

2017-04

標準號
GB/T 16886.6-1997
別名
GBT16886.6-1997, GB16886.6-1997
發布
1997年
總頁數
13頁
采用標準
ISO 10993-6:1994 IDT
發布單位
國家質檢總局
替代標準
GB/T 16886.6-2015
當前最新
GB/T 16886.6-2022
 
 
適用范圍
本標準規定了在肉眼和顯微鏡觀察水平上評價材料值入活體組織內局部反應的試驗方法。 本標準適用于植入到活體某一部位組織內試驗材料的生物學安全性評價。植入物不承受機械或功能負荷。局部反應的評價系根據試驗樣品引起的組織反應,與已經臨床確認可接受的醫療器械所用材料引起的組織反應進行比較并作出判定。 植入后局部反應試驗方法適用于評價亞慢性反應(短期,12周以內),或慢性反應(長期,12周以上)。

專題


GB/T 16886.6-1997相似標準


GB/T 16886.6-1997系列標準

GB/T 16886.1-2022 醫療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗 GB/T 16886.10-2024 醫療器械生物學評價 第10部分:皮膚致敏試驗 GB/T 16886.11-2021 醫療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗 GB/T 16886.12-2023 醫療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照材料 GB/T 16886.13-2017 醫療器械生物學評價 第13部分:聚合物醫療器械降解產物的定性與定量 GB/T 16886.14-2003 醫療器械生物學評價 第14部分;陶瓷降解產物的定性與定量 GB/T 16886.15-2022 醫療器械生物學評價 第15部分:金屬與合金降解產物的定性與定量 GB/T 16886.16-2021 醫療器械生物學評價 第16部分:降解產物與可瀝濾物毒代動力學研究設計 GB/T 16886.17-2005 醫療器械生物學評價 第17部分;可瀝濾物允許限量的建立 GB/T 16886.18-2022 醫療器械生物學評價 第18部分:風險管理過程中醫療器械材料的化學表征 GB/T 16886.19-2022 醫療器械生物學評價 第19部分:材料物理化學、形態學和表面特性表征 GB/T 16886.2-2011 醫療器械生物學評價.第2部分:動物福利要求 GB/T 16886.20-2015 醫療器械生物學評價 第20部分:醫療器械免疫毒理學試驗原則和方法 GB/T 16886.23-2023 醫療器械生物學評價 第23部分:刺激試驗 GB/T 16886.3-2019 醫療器械生物學評價 第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗 GB/T 16886.4-2022 醫療器械生物學評價 第4部分:與血液相互作用試驗選擇 GB/T 16886.5-2017 醫療器械生物學評價 第5部分:體外細胞毒性試驗 GB/T 16886.6-2022 醫療器械生物學評價 第6部分:植入后局部反應試驗 GB/T 16886.7-2015 醫療器械生物學評價 第7部分:環氧乙烷滅菌殘留量 GB/T 16886.9-2022 醫療器械生物學評價 第9部分:潛在降解產物的定性和定量框架

GB/T 16886.6-1997 中可能用到的儀器設備


誰引用了GB/T 16886.6-1997 更多引用





Copyright ?2007-2025 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP備07018254號 京公網安備1101085018 電信與信息服務業務經營許可證:京ICP證110310號
頁面更新時間: 2025-03-09 01:43